Dwie główne postaci SLA
1. Postać rdzeniowa
Ta forma choroby jest częstsza u mężczyzn i rozpoczyna się od objawów związanych z kończynami. Pacjenci zauważają:
- skurcze i drżenia mięśni rąk lub nóg,
- osłabienie kończyn,
- nietypowe zmęczenie podczas wykonywania codziennych czynności.
2. Postać opuszkowa
Częściej dotyka kobiet. Choroba atakuje mięśnie odpowiedzialne za mowę, żucie i połykanie. Charakterystyczne objawy to:
- niewyraźna mowa,
- trudności z połykaniem,
- krztuszenie się,
- zmiany głosu.
Około jedna trzecia pacjentów doświadcza tej właśnie postaci.
Szybko postępująca choroba o złożonym przebiegu
Stwardnienie zanikowe boczne zazwyczaj postępuje szybko. W ciągu 3–5 lat od pojawienia się pierwszych objawów jakość życia pacjenta ulega znacznemu pogorszeniu. Nie jest to jednak reguła – przebieg choroby różni się u poszczególnych osób.
Wraz z osłabianiem mięśni dochodzi do problemów z wykonywaniem codziennych czynności. Część pacjentów zmaga się z pieczeniem, drętwieniem, bólami stawów, podczas gdy inni odczuwają głównie trudności związane z mową lub żuciem. Ostatecznie choroba obejmuje również mięśnie oddechowe, znacznie utrudniając naturalne oddychanie.
Życie z SLA – rola wsparcia terapeutycznego
Mimo że współczesna medycyna nie dysponuje jeszcze leczeniem przyczynowym, istnieje wiele form wsparcia, które mogą opóźnić postęp objawów i poprawić jakość życia pacjentów. Pomoc wielospecjalistyczna jest kluczowa.
- Fizjoterapia – pomaga utrzymać możliwie jak największy zakres ruchu i siłę mięśni.
- Terapia logopedyczna – wspiera mowę i połykanie, ułatwia komunikację.
- Terapia zajęciowa – pomaga dostosować codzienne funkcjonowanie do ograniczeń ruchowych.
- Opieka paliatywna – skupia się na komfortowym życiu i minimalizowaniu dolegliwości.
Właściwa, regularna opieka pozwala zachować możliwie wysoki stopień samodzieln
Przeczytaj dalej, klikając poniższy przycisk (CZYTAJ WIĘCEJ 》)!
